Terapi CAR-T
NMPA China telah meluluskan 9 produk CAR-T, termasuk CAR-T pertama di dunia yang diluluskan untuk tumor pepejal: satri-cel, yang menyasarkan CLDN18.2 bagi kanser gastrik/persimpangan gastroesofagus peringkat lanjut. Tempoh menunggu mungkin lebih singkat; anggaran kos yang telus membantu perancangan. Hospital mengesahkan kesesuaian dan jadual rawatan. [1] [6]
Semakan rekod perubatan percumaLazimnya orang dewasa dengan penyakit berulang atau refraktori selepas rawatan terdahulu. Setiap produk mempunyai indikasi, had umur dan keperluan ujian tersendiri. Contoh ini bukan cadangan untuk memilih atau menukar rawatan.
Axicabtagene ciloleucel / Yikaida; relmacabtagene autoleucel / Relma-cel; inaticabtagene autoleucel
Produk lain boleh dipertimbangkan mengikut indikasi yang diluluskan. [3]
Kelayakan ditentukan oleh pasukan hematologi/onkologi hospital.
Relmacabtagene autoleucel / Relma-cel
[4]Kelayakan ditentukan oleh pasukan hematologi/onkologi hospital.
Inaticabtagene autoleucel / CNCT19
[2]Kelayakan ditentukan oleh pasukan hematologi/onkologi hospital.
Equecabtagene autoleucel / Fucaso; zevorcabtagene autoleucel; ciltacabtagene autoleucel / Carvykti
Kelayakan ditentukan oleh pasukan hematologi/onkologi hospital.
Satricabtagene autoleucel / satri-cel · CLDN18.2
Untuk penyakit CLDN18.2-positif, HER2-negatif selepas kegagalan sekurang-kurangnya dua barisan rawatan. [1]
Kelayakan ditentukan oleh pasukan hematologi/onkologi hospital.
Kira-kira ¥1.0–1.3 juta (sekitar AS$140,000–180,000). Ini julat untuk perancangan, bukan harga setiap produk; harga ubat dan kadar pertukaran boleh berubah.
Dianggarkan ¥100,000–300,000 untuk aferesis, rawatan sementara menunggu, penginapan wad dan pengurusan komplikasi. Penjagaan kompleks mungkin memerlukan kos lebih tinggi.
Anggaran sahaja. Minta sebut harga terperinci secara bertulis daripada hospital. Kos perubatan dibayar terus kepada hospital.
Fi penyelarasan kami berasingan: pakej sokongan sepanjang perjalanan bermula pada AS$1,900; kes kompleks AS$3,500. Sahkan skop perkhidmatan dan sebarang caj tambahan secara bertulis.
Lihat fi penyelarasan →Lazimnya 6–10 minggu di China, tetapi boleh berubah selepas penilaian atau semasa rawatan. Semakan jarak jauh dilakukan sebelum perjalanan.
Semak syarat visa dengan Kedutaan China. Sediakan terjemahan rekod dalam bahasa Cina dan rancang supaya ahli keluarga menemani anda sebagai penjaga. Hospital menentukan keperluan rawatan sementara menunggu serta masa yang sesuai untuk pulang.
Kami beroperasi secara bebas dan tidak mempunyai perkongsian dengan hospital ini. Ketersediaan produk berubah; hospital mengesahkan kelayakan dan ketersediaannya.
Indikasi yang boleh ditanyakan; penyenaraian penyakit tidak mengesahkan bahawa produk tertentu tersedia di hospital tersebut.
Shanghai
Limfoma / leukemia / mieloma
Kanser gastrik: tertakluk pada pengesahan hospital
Laman rasmi ↗Beijing
Limfoma / mieloma
Kanser gastrik: tertakluk pada pengesahan hospital
Laman rasmi ↗Shanghai
Limfoma / leukemia
Kanser gastrik: tertakluk pada pengesahan hospital
Laman rasmi ↗Hangzhou
Limfoma / leukemia / mieloma
Kanser gastrik: tertakluk pada pengesahan hospital
Laman rasmi ↗Chengdu
Limfoma / leukemia / mieloma
Kanser gastrik: tertakluk pada pengesahan hospital
Laman rasmi ↗Beijing / Yanjiao / Shanghai
Limfoma / leukemia
Kanser gastrik: tertakluk pada pengesahan hospital
Laman rasmi ↗Shanghai
Limfoma / mieloma
Kanser gastrik: tertakluk pada pengesahan hospital
Laman rasmi ↗Beijing
Limfoma / mieloma
Kanser gastrik: tertakluk pada pengesahan hospital
Laman rasmi ↗Pesakit asing boleh dinilai untuk rawatan yang dibiayai sendiri. Hospital menentukan kelayakan. Produk CAR-T komersial ialah ubat preskripsi yang digunakan di hospital bertauliah mengikut indikasi yang diluluskan.
Ini bergantung pada protokol kajian dan penilaian pasukan penyelidik. Banyak percubaan memerlukan susulan jangka panjang di China. Semakan rekod tidak mengesahkan kelayakan atau menyediakan tempat dalam percubaan.
Selepas tempoh pemantauan kira-kira 4 minggu, susulan boleh diselaraskan dengan pakar hematologi tempatan mengikut nasihat hospital yang merawat. Kebenaran untuk perjalanan dan pelan susulan bertulis perlu dipersetujui sebelum pulang.
Hasil berbeza mengikut penyakit, rawatan terdahulu dan keadaan kesihatan individu. Hanya doktor yang merawat boleh membincangkan prognosis, manfaat dan risiko bagi kes anda.
Kami sedang mengumpulkan kisah pesakit dan hanya akan menerbitkan kisah sebenar dengan persetujuan bertulis.
Maklumat kelulusan disemak pada 2 November 2026. Hospital menyemak maklumat preskripsi semasa; kelulusan pemasaran berbeza daripada ketersediaan setempat.